帶DOP液槽式高效過(guò)濾器

帶DOP液槽式高效過(guò)濾器又叫DOP液槽式高效過(guò)濾器或者液槽高效空氣過(guò)濾器，液槽式高效過(guò)濾器其實(shí)都是屬于無(wú)隔板高效過(guò)濾器中的一樣，采用超細(xì)玻璃纖維為過(guò)濾介質(zhì)，間隔線(xiàn)為優(yōu)質(zhì)進(jìn)口熱溶膠，密封膠為聚氨脂，外框?yàn)楸砻娼?jīng)過(guò)陽(yáng)極處理的鋁型材；雙面附菱形鋼板網(wǎng)。帶DOP液槽式高效過(guò)濾器厚度有90、110、120等規(guī)格。

梓凈生產(chǎn)的帶DOP液槽式高效過(guò)濾器在出廠(chǎng)前每臺(tái)均嚴(yán)格經(jīng)過(guò)D.O.P掃描檢漏，具有低阻力，高效率、重量輕、安裝方便等特點(diǎn)。帶DOP液槽式高效過(guò)濾器產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.液槽式無(wú)隔板高效過(guò)濾器外形美觀、密封性能好、安裝方便、重量輕、厚度薄、過(guò)濾效率高。
2.產(chǎn)品具有過(guò)濾面積大、使用壽命長(zhǎng)、阻力低等特點(diǎn)。
3.法蘭內(nèi)注液槽密封膠，此膠為永久性不干膠，通常與刀架配合使用。

帶DOP液槽式高效過(guò)濾器適用場(chǎng)所：廣泛使用于要求較高的潔凈間、大面積垂直層流、百級(jí)層流罩及HEPA高效過(guò)濾器的安裝、應(yīng)用于醫(yī)院、生物制藥、半導(dǎo)體、液晶制造、精密機(jī)械、光學(xué)等技術(shù)領(lǐng)域等等。

液槽式高效過(guò)濾器所用的液槽密封膠是非牛頓液體，該膠具有不揮發(fā)、不爬油、無(wú)毒無(wú)味等特點(diǎn)，常溫下具有良好的穩(wěn)定性。

帶DOP液槽式高效過(guò)濾器密封是優(yōu)于國(guó)內(nèi)目前常用的機(jī)械壓緊裝置密封的一種方法。
液槽密封高效過(guò)濾器安裝方便，密封十分可靠，是上普遍采用的高效過(guò)濾器密封方法。

DOP液槽式高效過(guò)濾器優(yōu)點(diǎn)：密封性高，補(bǔ)漏性好。液槽式高效過(guò)濾器的制作分別液槽式無(wú)隔板高效過(guò)濾器、刀架式無(wú)隔板高效過(guò)濾器、分別單層液槽和雙層液槽。DOP液槽式高效過(guò)濾器檢漏原理:
DOP高效過(guò)濾器檢漏通常采用PAO發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵，使用光度計(jì)（photometer）檢測(cè)濾器上下游氣溶膠濃度來(lái)判定濾器是否有泄漏。發(fā)塵的目的是因高效過(guò)濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計(jì)數(shù)器在不發(fā)塵的情況下檢測(cè)，較難發(fā)現(xiàn)有泄漏，需補(bǔ)充發(fā)塵才能明顯、容易地發(fā)現(xiàn)泄漏。人工氣溶膠DOP已有近40年歷史，一段時(shí)間以來(lái)，因被懷疑對(duì)人有致癌作用，現(xiàn)常以DOS癸二酸二辛脂）亦稱(chēng)DEHS及PAO聚烯烴）等代替，但實(shí)驗(yàn)方法仍稱(chēng)“DOP法”。

大氣塵由于其濃度隨地點(diǎn)及時(shí)間等變化，有時(shí)較大，有時(shí)較低，一般不用來(lái)作為檢漏用。FDA指出在進(jìn)行檢漏時(shí)，選用的氣溶膠應(yīng)符合一定的理化要求，不應(yīng)使用會(huì)引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。

PAO發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種，熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā)，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過(guò)大和過(guò)小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進(jìn)入風(fēng)道，粒徑分布在0.1～0.3um。冷發(fā)生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經(jīng)噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相DOP氣溶膠，最大分布粒徑在0.65um左右。在對(duì)過(guò)濾器進(jìn)行掃描檢漏時(shí)，經(jīng)常使用冷DOP。
檢測(cè)儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計(jì)，另一種是粒子計(jì)數(shù)器，高效過(guò)濾器檢漏中常用的檢測(cè)儀器是氣溶膠光度計(jì)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)光度計(jì)），是一種前散射線(xiàn)性光度計(jì)，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號(hào)處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。

DOP液槽式高效過(guò)濾器工作原理是：當(dāng)氣流被真空泵抽至光散射室時(shí)，其中的顆粒物質(zhì)散射光線(xiàn)至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，此信號(hào)經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析，從而測(cè)定散射光的強(qiáng)度。通過(guò)與參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號(hào)的對(duì)比，可以直接測(cè)量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度，因此其用途十分廣泛。而粒子計(jì)數(shù)器，它的測(cè)試值反映的是氣流中粒子個(gè)數(shù)的濃度粒并規(guī)定粒徑范圍，其靈敏度較高，對(duì)所有塵源氣溶膠適用，選擇余地較大，但在高效過(guò)濾器檢漏中較少使用，兩種儀器測(cè)試結(jié)果難以定量對(duì)比。DOP高效過(guò)濾器檢測(cè)方法：
確定高效過(guò)濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)以下幾處進(jìn)行測(cè)試：過(guò)濾器的濾材；過(guò)濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；過(guò)濾器框架的密封墊和過(guò)濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源（PAO溶劑）、氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計(jì)。
它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動(dòng)力。在20Pa工作壓力下，氣流速度為50~2025時(shí)，可產(chǎn)生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級(jí)油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計(jì)為ATI 2H型光度計(jì)，動(dòng)態(tài)測(cè)量范圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

1、在待測(cè)HEPA上游一側(cè)引入PAO氣溶膠對(duì)于HVAC系統(tǒng)中的HEPA, 為使氣溶膠到達(dá)HEPA時(shí)時(shí)的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機(jī)的負(fù)壓一側(cè)引入，如要從風(fēng)管中引入，則應(yīng)在距HEPA至少10倍風(fēng)管直徑處引入，并盡量減少拐彎（美國(guó)環(huán)境科學(xué)和技術(shù)學(xué)會(huì)）。一般情況下，保持上游氣溶膠達(dá)到要求濃度，且濃度波動(dòng)在一定范圍即可。對(duì)于層流罩、超凈臺(tái)上的HEPA，氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機(jī)的負(fù)壓一側(cè)引入。
2、氣溶膠光度計(jì)初始化、設(shè)定100%、0％參比標(biāo)準(zhǔn)值 按照氣溶膠光度計(jì)操作要求進(jìn)行初始化、設(shè)定報(bào)警值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連，測(cè)量上游氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發(fā)生器操作要求調(diào)節(jié)發(fā)生的氣溶膠濃度，使上游氣溶膠濃度達(dá)到10~20ug/mL。

3、掃描檢漏
卸下HEPA的散流板，對(duì)整個(gè)濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進(jìn)行掃描。掃描時(shí)采樣頭距濾器面約1英寸（約2.54cm），掃描速度不超過(guò)5cm/s。掃描按直線(xiàn)來(lái)回往復(fù)地進(jìn)行，線(xiàn)條間應(yīng)重疊。檢測(cè)過(guò)程中，若有報(bào)警聲（即%LEAKAGE（泄漏率）超過(guò)0.01%），表明有泄漏。泄漏處經(jīng)用硅膠堵漏或緊固以后再進(jìn)行掃描巡檢。檢查一個(gè)過(guò)濾器約為5min 左右，在測(cè)試的過(guò)程中，應(yīng)經(jīng)常確認(rèn)上游氣溶膠的濃度，注意在檢測(cè)過(guò)程中應(yīng)帶防護(hù)面罩和防護(hù)眼罩。

4、結(jié)果判定及處理：
高效過(guò)濾器泄漏率應(yīng)小于等于0.01%。若HEPA在檢測(cè)過(guò)程中， 所有點(diǎn)的%LEAKAGE（ 泄漏率%） 都不超過(guò)0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過(guò)0.01%，則判為不合格，并將該點(diǎn)標(biāo)記出來(lái)，需修補(bǔ)或更換。高效過(guò)濾器濾料泄漏處允許用專(zhuān)用膠水修補(bǔ)，但是單個(gè)泄漏處的面積不能大于總面積的1%，全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%，否則必須更換。

5、高效過(guò)濾器檢漏周期：
FDA在無(wú)菌藥品生產(chǎn)指南中議對(duì)于無(wú)菌制劑生產(chǎn)車(chē)間每半年進(jìn)行一次檢漏，我國(guó)在GMP檢查指南中建議通常一年一次。ISO14644對(duì)已安裝HEPA的泄漏檢測(cè)，建議的最長(zhǎng)時(shí)間間隔為24個(gè)月。DOP檢漏在HEPA 安裝或更換后都應(yīng)進(jìn)行。當(dāng)環(huán)境監(jiān)測(cè)顯示空氣質(zhì)量惡化、或當(dāng)產(chǎn)品無(wú)菌試驗(yàn)不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)失敗時(shí)，都可作為偏差調(diào)查的一部分進(jìn)行檢漏。需進(jìn)行檢漏試驗(yàn)的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。廣州梓凈所提供的空氣凈化產(chǎn)品及設(shè)備有風(fēng)淋室，貨淋室，初效過(guò)濾器，中效過(guò)濾器，高效過(guò)濾器、超凈工作臺(tái)，潔凈工作臺(tái)，傳遞窗，風(fēng)淋室配件，風(fēng)淋室控制器，化學(xué)過(guò)濾器，F(xiàn)FU風(fēng)機(jī)過(guò)濾單元，空氣自?xún)羝?，潔凈棚，層流罩，新風(fēng)柜，過(guò)濾柜，通風(fēng)柜，洗手池，無(wú)塵鞋柜/無(wú)塵衣柜，潔凈采樣車(chē)，送風(fēng)天花，高風(fēng)效送口等等潔凈室及配套用凈化產(chǎn)品等。無(wú)塵車(chē)間凈化設(shè)備廣泛應(yīng)用于電子、半導(dǎo)體、生物制藥、食品加工、核工業(yè)、汽車(chē)制造業(yè),空調(diào)暖通業(yè)行業(yè)和領(lǐng)域等。

梓凈從凈化設(shè)備與凈化工程，無(wú)塵車(chē)間承建商，無(wú)塵車(chē)間工程，無(wú)塵車(chē)間建設(shè)，無(wú)塵車(chē)間潔凈度測(cè)試，無(wú)塵車(chē)間解決方案，百級(jí)無(wú)塵車(chē)間，千級(jí)無(wú)塵車(chē)間，萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間，無(wú)塵車(chē)間標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)塵車(chē)間施工，無(wú)塵車(chē)間設(shè)備，無(wú)塵車(chē)間設(shè)計(jì)、無(wú)塵車(chē)間施工、無(wú)塵車(chē)間維護(hù)，無(wú)塵車(chē)間亦稱(chēng)凈化車(chē)間或無(wú)塵室潔凈室。

“梓凈”牌空氣凈化設(shè)備產(chǎn)品質(zhì)量保證：
1、我司出產(chǎn)的”梓凈”牌空氣凈化設(shè)備及空氣過(guò)濾器產(chǎn)品已獲國(guó)內(nèi)；
2、為滿(mǎn)足客戶(hù)對(duì)潔凈室的高品質(zhì)要求，我司生產(chǎn)出廠(chǎng)的每一臺(tái)空氣凈化設(shè)備都經(jīng)過(guò)我司質(zhì)檢員的嚴(yán)格檢查，符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方可出廠(chǎng)；空氣過(guò)濾器都在標(biāo)準(zhǔn)萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間內(nèi)生產(chǎn)、檢測(cè)。
3、產(chǎn)品交付驗(yàn)收完畢后，我司將對(duì)貴司及所訂購(gòu)產(chǎn)品建立獨(dú)立的檔案，以便與我司長(zhǎng)期的為貴司提供優(yōu)質(zhì)、及時(shí)的服務(wù)。
4、產(chǎn)品包裝：木箱或紙箱包裝；
5、發(fā)貨方式：貨運(yùn)；
6、交貨時(shí)間：合同簽訂后我司收到貨款之日起5個(gè)工作日內(nèi)完成生產(chǎn)，3個(gè)工作日內(nèi)到貨；
服務(wù)宗旨：
7、公司出產(chǎn)的”梓凈”牌空氣凈化設(shè)備及空氣過(guò)濾器可提供長(zhǎng)期的支持；
8、故障受理：省外48小時(shí)，省內(nèi)24小時(shí)；

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